Подржимо обољеле од СМА!

Најмање што сви можемо да учинимо за обољеле од спиналне мишићне атрофије и њихове породице јесте да се информишемо, да се заинтересујемо да научимо нешто о овом обољењу и стању обољелих и пружимо подршку њиховим активностима да имају што бољи положај у друштву. Будимо им подршка и вјетар у леђа не само у августу, мјесецу посвећеном овом обољењу, већ сваког мјесеца и сваког дана!

20 августа, 2021
Copyright © 2021- Фонд Солидарности Републикe Српскe